温州已销售使用3千支核黄素磷酸钠注射液问题药品

　　温州网讯 日前,国家食品药品监管总局通报，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液(批号201311081)在我省连续出现23例发热、过敏等严重不良反应，经检验为不合格产品。经评估，该企业在2013年11月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续6批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险(批号范围：201311031、201311041、201311051、201311061、201311071、201311081)，国家食品药品监管现已要求立即停止销售使用上述批次的产品，并通知该企业启动一级召回。

　　经排查，我市有1家县级医药公司购入两个问题批次注射液，其中201311081批次产品共1900支，未流入市面销售，该批号药品已封存。另一201311031批次产品购入4000支，已销售使用3300支，剩余700支已召回。根据市药品不良反应监测中心查询结果，截至目前温州暂未发现该注射液引起的不良反应病例。下一步，市食品药品监管局稽查支队还将排查流入温州的该药厂生产的其他药品，根据情况需要实施抽验。

　　市食品药品监督管理局提醒广大市民，立即停用停购上述批次的药品，如有疑似使用不适请及时就医；市民如发现有经营使用上述药品的情况，请拨打电话12345举报。如有最新核查情况，我局将及时对外发布。

　　相关链接：核黄素磷酸钠注射液为核黄素补充剂，主要用于因核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。

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