苏中药业生脉注射液在广东发生不良事件

　　国家食品药品监管总局昨天发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，食药监总局已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液。广州市食品药品监督管理局昨晚表示，江苏苏中药业“生脉注射液”因不良反应被召回的报道该局已关注，将按照上级的通知要求组织辖区监管部门配合监督召回，如发现违法违规的，将依法处理。

　　经查，苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山东(417支)、广东(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(区)。

　　为保障公众用药安全，食药监总局要求监督该药企采取有效措施，确保问题药品全部召回，并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改，在查明原因、整改到位之前不得恢复生产，恢复生产需报总局备案。(记者伍仞通讯员穗食药监)