脸红像醉酒酒驾检测却为零!温州大叔一查,竟是罕见血液病
温州网讯 开车被交警拦下,因满脸通红被误认酒驾,两次吹气结果却都是零近日,温州的王先生就遇到了这件怪事,没想到到医院一查,竟是患了罕见病!
此前,王先生驾车途中偶遇交警查酒驾,因面色异常潮红、嘴唇发紫,被误认为刚饮酒。但两次酒精检测结果均为0,他也再三表示自己从不喝酒。其实,王先生脸泛红、唇发紫的症状已持续一段时间,家人多次劝他就医,他都没放在心上。这场误会后,他才赶紧前往温州市中心医院检查。

血常规结果让人大吃一惊:王先生的红细胞数量远超正常范围,血红蛋白、红细胞压积等指标也严重超标,脸红、唇紫正是红细胞异常增多导致。市中心医院血液化疗科主任吴圣豪立即带领副主任医师翁珊珊、主治医师池昌威组建医疗团队,结合病史高度怀疑为真性红细胞增多症,当即安排住院完善检查与治疗。
住院后,团队为王先生制定了个性化精准治疗方案:首日完成骨髓穿刺检查,同步开展红细胞单采治疗快速降红细胞,口服药物预防血栓;次日结合骨穿报告,确诊真性红细胞增多症,继续单采治疗并加用药物抑制骨髓过度造血;第三日延续方案巩固疗效;第四日复查,王先生血细胞指标明显下降,脸红、唇紫、头晕乏力等症状显著缓解,顺利达到出院标准。出院前,医护人员还详细为他讲解居家饮食、运动、用药等健康指导,保障后续康复。

吴圣豪表示,真性红细胞增多症是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,发病率较低,因造血基因发生突变,导致骨髓过度造血、红细胞异常增多,血液变得异常黏稠。该病早期症状不典型,常被忽视,典型表现为面部颈部潮红、口唇指尖发紫、头晕乏力、耳鸣、皮肤瘙痒、肢体麻木等,血液黏稠易引发静脉或动脉血栓,严重时可危及生命。
他特别提醒,真性红细胞增多症需与继发性红细胞增多区分,高原缺氧、长期吸烟、部分肿瘤等都可能导致红细胞继发增多,需通过骨髓穿刺、基因突变检测明确诊断。该病无明确单一预防因素,与遗传、环境、不良生活习惯等相关,日常需保持规律作息、均衡饮食。若体检发现红细胞、血红蛋白异常升高,或无故出现脸红唇紫、头晕乏力、皮肤瘙痒等症状,切勿当成“气色好”,需及时到血液专科就诊,早发现、早干预,避免血栓等严重并发症。
来 源:温州晚报
这位司机到医院一查,竟是罕见血液病
记者 谢施琦
本文转自:温州新闻网 66wz.com
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