死亡疫苗已流入27省份 全部批次已被控制

　　国家食药监管总局和卫生计生委昨日通报，疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司(下称“康泰生物”)乙肝疫苗在产品有效期内的共198批次44030686支，相关产品销售到27省(区、市)。深圳康泰所有批次乙肝疫苗已经控制。

　　12月21日，眉山一名婴儿出生次日接种乙肝疫苗，10多个小时后死亡。目前暂不能确定婴儿死亡与疫苗有关。

　　　全国疑似“疫苗致死”病例已8例

　　四川眉山一名婴儿出生次日接种乙肝疫苗，10多个小时后死亡后，家属怀疑孩子死亡与接种疫苗有关。专家组已展开调查，不过，还暂不能确定婴儿死亡与疫苗有关。

　　此前，省疾控中心23日证实，从11月至今，全省共报告4例疑似接种由康泰生物生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后死亡病例，加上国家食药监总局此前公布的湖南、四川两省案例，全国疑似“疫苗致死”病例已有7例。

　　至此，全国“婴儿疑似接种乙肝疫苗后死亡”已增至8例。

　　“问题乙肝疫苗”流向27省份

　　国家食药监管总局和卫生计生委昨天通报，疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受原辅料、生产过程、生产环节、质量控制检查，并对当地疾控部门库存产品进行抽样检验，约需20天出结果。

　　据了解，疑似造成婴儿死亡的乙肝疫苗在产品有效期内的共198批次44030686支，相关产品销售到27省(区、市)。所有批次乙肝疫苗已控制。

　　此外，在疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗暂停使用后，除深圳康泰外的国内5家乙肝疫苗生产企业仍有2500多万人份经检验合格的乙肝疫苗可供调拨使用，完全可以满足供应。

　　涉事批次的疫苗全部抽样检验

　　21日，国家食品药品监督管理总局的调查小组进入深圳康泰公司进行全面调查，目前已把涉事批次的疫苗以及其他品种的乙肝疫苗全部进行抽样，并送往中国食品药品检定研究院进行检验。

　　此前20日，国家食品药品监督管理总局曾下发通知，决定暂停使用深圳康泰公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)产品，并深入调查婴儿死亡原因，进一步对药品生产企业进行检查，对疫苗产品质量进行检验。

　　按照广东省疾控中心相关负责人的说法，最后的结果要等30天后的尸检报告，也就是说最早也得等到2014年1月3日，江门这例才能公布结果。

　　23日，有记者实地探访康泰生物，公司仍在正常生产，但拒绝一切媒体采访。记者查阅资料显示，2010年，深圳康泰就曾发生疫苗问题，当年广东揭阳44名学生注射深圳康泰生产的乙肝疫苗后出现恶心呕吐症状。

　　当天，记者走近康泰生物大门口时，几个保安齐刷刷地堵上了门的入口：“你采访的吧？”还没等记者开口，一名自称是班长的保安告诉记者，这两天，来到门口要求采访的记者络绎不绝，“不能进去，不接受采访。”这名班长说，康泰公司已经告知他们谢绝所有记者的采访。

　　2000年至今

　　　接种乙肝疫苗

　　　上报死亡病例188例

　　日前，中国疾控中心相关负责人介绍，自2000年至今年12月20日，接种乙肝疫苗后上报死亡病例共计188例，其中确定为接种疫苗异常反应的为18例，包括过敏性休克、水肿等。在这188例当中，没有出现过因疫苗质量问题致死的案例。

本文转自：温州网